Medicina de Precisión en
Microbiología Clínica
Busca lo que desconoces
y Encuéntralo todo
Identificación de patógenos Directamente por
sangre en 24 horas
Descarga Onepager ahora Con tecnología patentada y propia
Membrana de fraccionamiento Devin™️
PaRTI-Seq™ (Identificación de Patógenos en Tiempo Real mediante Secuenciación)
MIRA EL VIDEO INTRODUCTORIO
Devin™️
Se elimina el 99% del ADN humano
Células nucleadas
en 5 minutos
- Tecnología de Interfaz Zwitteriónica de Recubrimiento Ultraautoensamblado (Tecnología ZISC)
- Selección de Leucocitos con Tecnología Antiadherencia
- Certificación de Patentes
Frotis de sangre antes de filtrar
Devin™️
Reducción >99% leucocitos
Frotis de sangre después de filtrar
Detecta patógenos directamente desde la
Sangre en 24 horas
Procesamiento de muestras
Devin™️
Filtro de Jeringa de Fraccionamiento & Kit de Enriquecimiento de ADN Microbiano
Preparación de Bibliotecas & Secuenciación
Unison
Kit de Preparación de Bibliotecas NGS de ADN Ultrabajo
Análisis de Datos & Informes
PaRTI-Cular™
Software de análisis
PaRTI-Seq™
La identificación en tiempo real de patógenos mediante secuenciación (PaRTI-Seq™) es la solución perfecta de Micronbrane para la identificación rápida de patógenos. Al combinar el filtro Devin™️, el método optimizado de preparación de muestras para la secuenciación de próxima generación (NGS) y los métodos de análisis patentados, proporciona resultados de prueba precisos en 24 horas.
Devin™️
Membrana de fraccionamiento de sangreDispositivo patentado
Puede agotar las células nucleadas del huésped y enriquecer significativamente a los microorganismos
PaRTI-Seq™
tecnologíaProducto Clínicamente Validado
Detección precisa y rápida de patógenos con la incorporación de la tecnología Next Generation Sequencing
‹En24horas o menos tienes el informe final sobre patógenos
5 minutos
Elimina/reduce leucocitos1.5 horas
Purificación de ácidos nucleicos2.5 horas Preparación de la biblioteca NGS
18 horas
Secuenciación NGS e informe final
INNOVACIÓN
Ventajas de PaRTI-Seq™ en Tests Clínicos
| Convencional Cultura de Sangre | mNGS | PaRTI-Seq™ Micronbrane | |||
|---|---|---|---|---|---|
Más de 100 Años | En los últimos 5 años | Disponible en breve | |||
| Tiempo de respuesta | 2-7 días | 1-2 días | 24 horas Acelerado | ||
| Tasa de positividad | 20-30% | 50-60% | 80-90% De precisión | ||
| Coste | Bajo | Alto | Medio Asequible | ||
| No se puede evitar la interferencia del huésped | Evita la interferencia del huésped mediante una técnica con propiedad |
PRODUCTOS
Filtro accionado por jeringa listo para usar para un amplio uso en aplicaciones de microbiología
- Reduce los glóbulos blancos en 5 minutos
- Proporciona un mayor porcentaje de lecturas de secuenciación en comparación con otros métodos de agotamiento
- Para el filtrado de sangre, plasma y otros fluidos corporales
- Integridad 100% probada, embalado individualmente y esterilizado
Uso
sangre entera, plasma y otros fluidos corporales (suero, hisopos y lavados)
Tipo
filtro de fraccionamiento de jeringa
Certificación
ISO 13485
Entrada/salida
Entrada luer-lock hembra (transparente)/salida luer-lock macho (blanca)
Rango de volumen
‹10 mL
Tamaño de poro / Diámetro
15-20 μm / 25 mm
Material de la carcasa
Polipropileno
Material del filtro
Tela no tejida
Esterilidad
Estéril
Vida útil
25°C , 1 año
Embalaje
24 por caja
Kit de enriquecimiento de ADN microbiano de alta eficiencia (24 reacciones)
- Incluye filtros de fraccionamiento Devin™️ para el agotamiento del ADN del huésped y una identificación de patógenos mucho más rápida
- Protocolo rápido y sencillo (tanto manual como automatizado)
- Compatible con aplicaciones posteriores, incluida la secuenciación de próxima generación en todas las plataformas, qPCR y PCR de punto final
- Con PaRTI-Seq™️ permite la identificación y el informe de patógenos en menos de 24 horas
Cada kit contiene:
- Filtro Devin™️ (DF253-1) x 24 uds
- Kit de enriquecimiento de ADN microbiano (M6) x 3 bastidores (8x Rxns)
- Proteinasa K x 1 vial
- Lisozima x 1 vial
- Tampón de incubación x 1 vial
- Tampón de elución x 1 vial
- Método de preparación de bases de datos basado en Tn5
- Optimizado para ADN de entrada ultrabaja, especialmente de muestras clínicas
- La entrada recomendada es de 1 a 5 ng, se puede usar hasta 10pg
- Flujo de trabajo más fácil y rápido, 45 minutos de tiempo práctico y 150 minutos de tiempo total de procesamiento
Próximamente
- Informes rápidos: <30 minutos/muestra
- Base de datos cuidadosamente seleccionada y actualizada regularmente de más de 1400 patógenos, incluidas bacterias, hongos y virus
- Base de datos de referencia patentada (línea base de individuos sanos) para un análisis completo
- Instalación en 1 clic con ejecución a través de la nube o servidor local
